Resumo
A Síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma desordem genética rara caracterizada por obesidade precoce, hipotonia muscular, hipogonadismo e distúrbios comportamentais, sendo um desafio relevante para a saúde pública brasileira. Este estudo teve como objetivo avaliar as opções farmacológicas disponíveis para o manejo da obesidade e dos distúrbios comportamentais associados à SPW no contexto do Sistema Único de Saúde (SUS). A metodologia consistiu em uma revisão integrativa da literatura, incluindo estudos publicados nos últimos cinco anos em bases de dados como PubMed, SciELO e LILACS. Os resultados demonstraram que o uso de agonistas de receptores de melanocortina-4, como setmelanotida, tem mostrado eficácia no controle do apetite e na redução do peso corporal. Adicionalmente, fármacos como a sertralina e o risperidona são frequentemente indicados para manejo de sintomas comportamentais, como ansiedade e agressividade, com resultados promissores na melhoria da qualidade de vida. Contudo, a incorporação dessas terapias ao SUS é limitada devido aos altos custos e à falta de estudos locais que validem sua eficácia e segurança na população brasileira. Conclui-se que, apesar dos avanços terapêuticos, há uma lacuna significativa na implementação de tratamentos específicos para SPW no Brasil, destacando a necessidade de políticas públicas que priorizem a acessibilidade a medicamentos inovadores e a promoção de estudos clínicos nacionais.
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