Má formação óssea naso-ocular - um relato de caso clínico
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Palabras clave

Malformação óssea
recém-nascido
craniotomia bifrontal
cranioplastia
má formação naso-ocular
agenesia de etmóide

Cómo citar

Marcondes, M. F., Mira Calixto, M., Leite Nunes de Almeida, M. E., Melittio Gasparetti, R., & Salles Cauduro, R. (2024). Má formação óssea naso-ocular - um relato de caso clínico . A.R International Health Beacon Journal (ISSN 2966-2168), 1(7), 307–318. Recuperado a partir de https://healthbeaconjournal.com/index.php/ihbj/article/view/154

Resumen

Este reporte de caso aborda el curso clínico de una paciente recién nacida con una malformación nasocular luego del descubrimiento posparto, explorando y discutiendo los efectos fisiológicos y psicológicos de esta condición en su vida y sus repercusiones y consecuencias. La nariz desempeña un papel fisiológico en la respiración, y las lesiones y deformidades nasales provocan dificultades obstructivas con resultados patológicos. Además, el rostro juega un papel crucial en la socialización, ya que en la primera infancia el niño comienza y experimenta la interacción con las personas, además de comenzar a construir su propia personalidad. La falla en la formación física, especialmente facial, puede dificultar las interacciones sociales y, como resultado, causar problemas psicológicos, incluida la autoimagen, la construcción de relaciones sociales e incluso desarrollar depresión. En resumen, el artículo describe cómo trabajó el equipo multidisciplinario para diagnosticar, acoger y explicar el estado de la paciente a sus familiares, las pruebas solicitadas, el diagnóstico y el tratamiento, con el objetivo de recuperar la función física y reconstruir su apariencia mediante cirugía reconstructiva. Objetivo: reportar el caso de un paciente recién nacido con cavidades paranasales poco desarrolladas y globo ocular izquierdo reducido ubicado en el espacio intraconal. Método: la información se obtuvo mediante revisión de la historia clínica, entrevista con el tutor del paciente, registro fotográfico de los métodos diagnósticos a los que fue sometido el paciente y revisión de la literatura. Consideraciones finales: se destaca la importancia del diagnóstico precoz y el manejo multidisciplinario para mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados de microftalmía. Como condición compleja y multifactorial, puede variar desde casos leves hasta casos graves, a menudo asociados con otras anomalías craneofaciales y síndromes genéticos. Finalmente, la intervención temprana es fundamental para favorecer el desarrollo físico, social y emocional de los niños con microftalmía.

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