Má formação óssea naso-ocular - um relato de caso clínico
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Palavras-chave

Malformação óssea
recém-nascido
craniotomia bifrontal
cranioplastia
má formação naso-ocular
agenesia de etmóide

Como Citar

Marcondes, M. F., Mira Calixto, M., Leite Nunes de Almeida, M. E., Melittio Gasparetti, R., & Salles Cauduro, R. (2024). Má formação óssea naso-ocular - um relato de caso clínico . A.R International Health Beacon Journal (ISSN 2966-2168), 1(7), 307–318. Recuperado de https://healthbeaconjournal.com/index.php/ihbj/article/view/154

Resumo

Este relato de caso aborda o curso clínico de uma paciente recém-nascida com uma má formação nasoocular a partir da descoberta pós-parto, explora e discute sobre os efeitos fisiológicos e psicológicos dessa condição em sua vida e suas repercussões e consequências. O nariz desempenha uma função fisiológica na respiração, e as lesões e deformidades nasais causam dificuldades obstrutivas com resultados patológicos. Além disso, a face desempenha um papel crucial na socialização, já que na primeira infância a criança inicia e experimenta a interação com as pessoas, como também inicia a construção da própria personalidade. A falha na formação física, principalmente facial, pode dificultar as interações sociais, como resultado, causar problemas psicológicos, incluindo na autoimagem, na construção de relacionamentos sociais e até evoluir para uma depressão. Em resumo, o artigo descreve como a equipe multiprofissional trabalhou para diagnosticar, acolher e explicar o quadro da paciente a sua família, os exames solicitados, o diagnóstico e o tratamento, com objetivo de recuperar a função física e reconstruir sua aparência através da cirurgia reconstrutiva. Objetivo: relatar o caso de uma paciente recém-nascida apresentando cavidades paranasais hipodesenvolvidas e globo ocular esquerdo com dimensões reduzidas e localizado no espaço intraconal. Método: as informações foram obtidas por meio de revisão do prontuário, entrevista com o responsável pela paciente, registro fotográfico dos métodos diagnósticos aos quais a paciente foi submetida a revisão da literatura. Considerações finais: destaca-se a importância de um diagnóstico precoce e de um manejo multidisciplinar para melhorar a qualidade de vida dos pacientes afetados por microftalmia. Como condição complexa e multifatorial, esta pode variar de casos leves a graves, muitas vezes associando-se a outras anomalias craniofaciais e síndromes genéticas. Por fim, a intervenção precoce é essencial para promover o desenvolvimento físico, social e emocional das crianças com microftalmia.

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